| 王晓雨.度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎的疗效
及安全性分析[J].实用中西医结合临床,2023,23(19):110-112,124 |
| 度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎的疗效
及安全性分析 |
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| 中文关键词: 特应性皮炎 湿疹面积和严重程度指数 度普利尤单抗 白介素-4 |
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| 目的：观察分析度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎的疗效及安全性。方法：选择2021年1月至2023年1月就诊于医院的80例成人特应性皮炎患者，在患者接受局部和/或全身性用药后，给予其度普利尤单抗治疗，持续治疗16周。分别在治疗前、治疗8周和16周后，通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定血清总免疫球蛋白E（IgE）水平、血清细胞因子[白介素-4（IL-4）、白介素-13（IL-13）]水平。评价治疗前、治疗8周和16周后患者的湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分、瘙痒数值评价标准（NRS）评分、血清总IgE、IL-4、IL-13、生活质量评分（GQOLI-74），并记录治疗期间患者的药物不良反应发生情况。结果：治疗8周、16周后，患者EASI评分、NRS评分、血清总IgE、IL-4、IL-13均低于治疗前，且治疗16周后患者EASI评分、NRS评分、血清总IgE、IL-4、IL-13均低于治疗8周后（P＜0.05）；相比治疗前，两组治疗8周后、治疗16周后的GQOLI-74评分均升高，且治疗16周后的GQOLI-74评分比治疗8周后高（P＜0.05）；治疗期间，患者发生不良反应3例，不良反应发生率为3.75%（3/80）。结论：针对成人特应性皮炎患者，及时采取度普利尤单抗治疗能够取得显著疗效，其可改善患者的炎症反应，减轻湿疹、瘙痒等症状，且治疗期间药物不良反应少，安全性良好。 |
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