| 王雄康.肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察[J].实用中西医结合临床,2023,23(18):102-105 |
| 肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察 |
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| 中文关键词: 小儿急性支气管炎 肺力咳合剂 布地奈德混悬液 |
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| 目的:观察肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果。 方法:按随机数字表法将 2020 年 1 月至 2023 年 1 月收治的 62 例急性支气管炎患儿分为对照组和观察组,各 31 例。 对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,两组均连续治疗 2 周。 比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标 [ 肺活量( VC )、呼气峰流速( PEF )和第 1 秒用力呼气容积( FEV 1 ) ] 、致炎因子水平 [ 白细胞 介 素 -6 ( IL-6 )、肿 瘤 坏 死 因 子 -α ( TNF-α )、干 扰 素 -γ ( IFN-γ )和 C 反 应 蛋 白 ( CRP ) ] 、免 疫 功 能 指 标 ( CD3 + 、 CD4 + 、CD8 + 、 CD4 + /CD8 + )和不良反应发生情况。 结果:观察组治疗总有效率高于对照组( P<0.05 );治疗后观察组咳嗽痰鸣、气喘、咽喉肿痛、发热积分均低于对照组( P<0.05 );治疗后观察组 FEV 1 、 PEF 、 VC 均高于对照组( P<0.05 );治疗后观察 组 IL-6 、 TNF-α 、 CRP 水 平 均 低 于 对 照 组 , IFN-γ 水 平 均 高 于 对 照 组 ( P <0.05 );治 疗 后 观 察 组 CD8 + 指 标 均 低 于 对照组, CD3 + 、 CD4 + 、 CD4 + /CD8 + 指标均高于对照组 ( P<0.05 ); 两组不良反应发生率比较, 差异无 统 计 学 意 义 ( P>0.05 )。 结论:肺力咳合剂联合布地奈德治疗急性支气管炎患儿,可有效提高治疗效果,改善患儿肺功能,利于促进肺部微循环,改善致炎因子水平,减轻炎症反应,调节免疫功能,缓解患儿临床症状,促进机体恢复,且安全性较高。 |
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