| 吕娥，韩勇，霍晓芳.稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床研究[J].实用中西医结合临床,2023,23(16):11-14 |
| 稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床研究 |
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| 中文关键词: 心律失常 稳心颗粒 盐酸普罗帕酮 |
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| 中文摘要: |
| 目的：探讨稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床价值。方法：选取2019年1月至2021年12月门诊收治的76例心律失常患者，根据随机数字表法分为实验组和对照组各38例，对照组采用盐酸普罗帕酮治疗，实验组在对照组的基础上采用稳心颗粒治疗。对比两组临床疗效、24 h动态心电图、心电图心率、心功能[左室舒张末期内径（Left Ventricular End Diastolic Dimension, LVEDd）、左室收缩末期内径（Left Ventricular End Systolic Diameter, LVESd）、左室射血分数（Left Ventricular Ejection Fractions, LVEF）、心输出量（Cardiac Output, CO）]、致炎因子[肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α）、白细胞介素-6（Interleukin-6, IL-6）、超敏C反应蛋白（Hypersensitive C-Reactive Protein, hs-CRP）]水平、不良反应发生情况。结果：实验组治疗总有效率为94.74%（36/38），较对照组的71.05%（27/38）高（P＜0.05）；与对照组相比，实验组治疗后室性早搏、ST段压低、短阵室速较低（P＜0.05）；实验组治疗后心电图心率较低（P＜0.05）；实验组治疗后LVEDd、LVESd水平较低，LVEF、CO水平较高（P＜0.05）；实验组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率为7.89%（3/38），与对照组的18.42%（7/38）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮在心律失常患者中疗效显著，可降低致炎因子水平，改善患者心功能，且二者联合应用安全性较高。 |
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