张燕,王瑞琪,韦丽妮,曹志文,雷倩,赵宁,李立.基于网络药理学探讨抗病毒颗粒对甲型流感作用机制及炎症因子的影响[J].实用中西医结合临床,2023,23(2):1-5,9 |
基于网络药理学探讨抗病毒颗粒对甲型流感作用机制及炎症因子的影响 |
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DOI: |
中文关键词: 甲型流感 抗病毒颗粒 网络药理学 炎症因子 |
英文关键词: |
基金项目:国家中医药管理局中医药创新团队及人才支持计划项目(编号:ZYYCXTD-D-202005);中国中医科学院科技创新工程中医临床基础学科创新团队项目(编号:CI2021B003) |
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中文摘要: |
目的:通过网络药理学方法探讨抗病毒颗粒治疗甲型流感的潜在作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库平台(TCMSP)检索抗病毒颗粒中9种药物的有效化合物和作用靶点。利用GeneCards、DisgeNet、TTD和DrugBank数据库获取甲型流感相关靶点,找到抗病毒颗粒治疗甲型流感的潜在作用靶点。通过DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。利用STRING和Cytoscape构建中药有效成分-靶点-通路-疾病药理网络并进行可视化展示;进一步构建甲型流感小鼠模型,观察抗病毒颗粒对肺组织病理和小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10、IL-1β、IL-6水平的影响。结果:筛选得到抗病毒颗粒活性成分74种,作用靶点260个,甲型流感相关靶点1 379个,其中包括IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-10等药物与疾病共同关键靶点30个;获得GO生物过程366条(P<0.05)和KEGG富集信号通路136条,涉及IL-17信号通路、TNF信号通路、Th17信号通路等。体内实验发现,阳性药组(奥司他韦)和抗病毒颗粒组均可显著缓解甲型流感小鼠肺组织损伤程度,能够升高IL-2、IL-10表达水平,抑制IL-1β、IL-6的表达。结论:抗病毒颗粒可以抑制甲型流感小鼠机体过激的免疫炎症反应,其作用机制可能与调控IL-17、TNF、Th17等信号通路有关。 |
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