| 毛祥坤,万阳.半夏-陈皮“异病同治”咳嗽和冠心病的网络药理学作用机制研究[J].实用中西医结合临床,2021,21(14): |
| 半夏-陈皮“异病同治”咳嗽和冠心病的网络药理学作用机制研究 |
| 半夏-陈皮“异病同治”咳嗽和冠心病的网络药理学作用机制研究 |
| 投稿时间：2021-05-11 修订日期：2021-07-11 |
| DOI： |
| 中文关键词: 半夏-陈皮、网络药理学、异病同治、咳嗽、冠心病 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:中医药科研课题（No.2018B012） |
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| 中文摘要: |
| 目的：通过网络药理学探讨中药药对半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的分子机制，以探究该药对“异病同治”的共同作用机制。方法：从TCMSP、BATMAN-TCM数据库得出半夏-陈皮的活性成分及潜在靶标，从DisGeNET 、OMIM、Drug Bank数据库得出与咳嗽、冠心病相关的疾病基因，并与半夏-陈皮潜在靶标进行映射，得出药对治疗两种疾病的共同靶标,将其输入String数据库及DAVID数据库，分别构建PPI网络、GO分析及KEGG PATHWAY分析。将半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的活性成分及疾病基因输入Cytoscape软件，分别构建半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的“活性成分-靶标”网络图。结果:研究发现半夏-陈皮治疗咳嗽的基因有49个、有效成分69个，治疗冠心病的基因有342个，有效成分87个，其中治疗两种疾病的交集靶标共有24个。构建PPI网络发现，交集靶标中排名前3的靶标蛋白为IL1B、TNF、CXCL8。DAVID分析发现，治疗咳嗽的作用机制与TNF通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体通路等25个通路相关。药对治疗冠心病的主要通路涉及HIF-1通路、TNF通路、AMPK通路等127个通路。“异病同治”的主要信号通路涉及NOD样受体信号通路、TNF通路、NF-κB通路、TGF-β等30个信号通路相关。结论：通过此次分析发现，半夏-陈皮药对“异病同治”的作用机制可能与作用NOD样受体信号通路、TNF通路、NF-κB通路、TGF-β等炎症相关通路。 |
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