| 冯燕1.贝伐珠单抗联合吉西他滨对晚期宫颈癌患者临床疗效、安全性及生活质量的研究[J].实用中西医结合临床,2018,18(6): |
| 贝伐珠单抗联合吉西他滨对晚期宫颈癌患者临床疗效、安全性及生活质量的研究 |
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| 投稿时间：2018-01-16 修订日期：2018-02-20 |
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| 基金项目:河南省基础与前沿技术研究计划项目 |
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| 探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨对晚期宫颈癌患者临床疗效、安全性及生活质量的影响。方法 选择我院2014年9月至2017年9月住院部收治的80例晚期宫颈癌患者进行回顾性分析，按照患者治疗方式不同分为两组，每组40例，对照组予吉西他滨，观察组予贝伐珠单抗联合吉西他滨，对比两组疗效、安全性及生活质量。结果 ①观察组总有效率62.5%、临床控制率90%均显著高于对照组总有效率45%、临床控制率57.5%（X2=11.75，P＜0.05）；②观察组治疗前后WBC、肝功能比较无显著差异 (t=0.76、1.43，P＞0.05)，观察组治疗前后PLT比较有显著差异 (t=5.92，P＜0.05)，对照组治疗前后PLT、肝功能比较有显著差异 (t=4.85、3.29，P＜0.05)，对照组治疗前后WBC无显著差异 (t=0.85，P＞0.05)，两组比较，观察组肝功能治疗后异常上升显著低于对照组（t=5.62，P＜0.05）；③观察组严重不良反应率10%显著低于对照组45%（X2=12.43，P＞0.05）；④治疗前，两组患者Spitzer指数无显著差异（P＞0.05）；治疗后，两组患者Spitzer指数均显著高于治疗前（P＜0.05），两组比较，观察组Spitzer指数显著高于对照组（P＜0.05）。结论： 贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期宫颈腺癌临床疗效优于吉西他滨单药，疗效肯定，并发症少、安全性较高，能有效提高患者生活质量，值得推广。 |
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